أقسام درة ،،،
مؤتمر زراعة الأعضاء
غضروف (غض) و (ليّن) ليس يزاروف
لندن (واس) يحمل الحمض النووي (DNA) المعلومات الوراثية لأغلب الكائنات الحية، إضافةً إلى أن اكتشافه يعّد نقلة نوعية في تاريخ الطب الحديث خاصةً للإنسان، ويسهم في التشخيص المبكر للأمراض الوراثية، مما يساعد في علاجها قبل الإصابة بها؛
13 صفر 1447هـ 07 أغسطس 2025م
واليوم اكتشف باحثون في "جامعة إدنبرة" اختلافات في الحمض النووي لأشخاص يعانون من متلازمة التعب المزمن، وهو أمر من شأنه أن يساعد على تبديد تصور بأن هذه الحالة نفسية أو نتيجة للكسل.
ووجدت دراستهم ثماني مناطق من الشفرة الوراثية تختلف لدى الأشخاص المصابين بـ(التهاب الدماغ) و(النخاع العضلي)، المعروف بمتلازمة التعب المزمن، عنها لدى المتطوعين الأصحاء.
وقال الباحثون في بيان: "إن هذا الاكتشاف يقدم أول دليل على أن الجينات تسهم في فرصة إصابة الشخص بالمرض".
وتشمل السمات الرئيسية للحالة تفاقم التعب والألم وتشوش الدماغ بعد القيام بنشاط بدني أو ذهني بسيط.
ولم يعرف سوى القليل جدًا عن أسباب الإصابة بمتلازمة التعب المزمن، ولا يوجد اختبار تشخيصي أو علاج لها. ويعتقد الباحثون بأن هذه الحالة تؤثر في نحو 67 مليون شخص في جميع أنحاء العالم.
وحللت الدراسة عينات الحمض النووي من 15,579 شخصًا أبلغوا عن إصابتهم بالمتلازمة في استبيان و259,909 أشخاص لا يعانون من هذه الحالة، وجميعهم من أصل أوروبي.
وأفادت الدراسة التي لم تخضع لمراجعة النظراء بعد بأن المتغيرات الجينية الأكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين أبلغوا عن إصابتهم بمتلازمة التعب المزمن كانت مرتبطة بالجهازين المناعي والعصبي.
وتحدث الباحثون عن منطقتين من مناطق الجينات بالحمض النووي على الأقل تتعلقان بكيفية استجابة الجسم للعدوى، وهو ما يتماشى مع تقارير تفيد بأن الأعراض غالبًا ما تبدأ بعد الإصابة بمرض معد.
وسبق أن حدد الباحثون منطقة جينية أخرى لدى الأشخاص الذين يعانون من الألم المزمن، وهو عرض شائع آخر للحالة.
وقال الباحث آندي ديفيروكس-كوك في بيان إن النتائج "تتماشى مع تجارب أبلغ عنها المرضى على مدى عقود"، مشيرًا إلى أهمية تكثيف الأبحاث حول متلازمة التعب المزمن لمعرفة المزيد.
وأكدت أستاذة العدوى والمناعة في متلازمة التعب المزمن بجامعة برونيل في لندن د. جاكي كليف أهمية العمل على ترجمة نتائج الدراسة إلى علاجات جديدة.
13 صفر 1447هـ 07 أغسطس 2025م
واليوم اكتشف باحثون في "جامعة إدنبرة" اختلافات في الحمض النووي لأشخاص يعانون من متلازمة التعب المزمن، وهو أمر من شأنه أن يساعد على تبديد تصور بأن هذه الحالة نفسية أو نتيجة للكسل.
ووجدت دراستهم ثماني مناطق من الشفرة الوراثية تختلف لدى الأشخاص المصابين بـ(التهاب الدماغ) و(النخاع العضلي)، المعروف بمتلازمة التعب المزمن، عنها لدى المتطوعين الأصحاء.
وقال الباحثون في بيان: "إن هذا الاكتشاف يقدم أول دليل على أن الجينات تسهم في فرصة إصابة الشخص بالمرض".
وتشمل السمات الرئيسية للحالة تفاقم التعب والألم وتشوش الدماغ بعد القيام بنشاط بدني أو ذهني بسيط.
ولم يعرف سوى القليل جدًا عن أسباب الإصابة بمتلازمة التعب المزمن، ولا يوجد اختبار تشخيصي أو علاج لها. ويعتقد الباحثون بأن هذه الحالة تؤثر في نحو 67 مليون شخص في جميع أنحاء العالم.
وحللت الدراسة عينات الحمض النووي من 15,579 شخصًا أبلغوا عن إصابتهم بالمتلازمة في استبيان و259,909 أشخاص لا يعانون من هذه الحالة، وجميعهم من أصل أوروبي.
وأفادت الدراسة التي لم تخضع لمراجعة النظراء بعد بأن المتغيرات الجينية الأكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين أبلغوا عن إصابتهم بمتلازمة التعب المزمن كانت مرتبطة بالجهازين المناعي والعصبي.
وتحدث الباحثون عن منطقتين من مناطق الجينات بالحمض النووي على الأقل تتعلقان بكيفية استجابة الجسم للعدوى، وهو ما يتماشى مع تقارير تفيد بأن الأعراض غالبًا ما تبدأ بعد الإصابة بمرض معد.
وسبق أن حدد الباحثون منطقة جينية أخرى لدى الأشخاص الذين يعانون من الألم المزمن، وهو عرض شائع آخر للحالة.
وقال الباحث آندي ديفيروكس-كوك في بيان إن النتائج "تتماشى مع تجارب أبلغ عنها المرضى على مدى عقود"، مشيرًا إلى أهمية تكثيف الأبحاث حول متلازمة التعب المزمن لمعرفة المزيد.
وأكدت أستاذة العدوى والمناعة في متلازمة التعب المزمن بجامعة برونيل في لندن د. جاكي كليف أهمية العمل على ترجمة نتائج الدراسة إلى علاجات جديدة.
تم تصويب (تاريخ الطلب الحديث) إلى (تاريخ الطب الحديث)
تعقيب: نقول (تعب) او (كسل) او (النعاس)،،، نتيجة نشاط ذهني، او نشاط بدني قد يوّلد (الإرهاق)،، والكثير منّا يتجنب قواسم اخرى (خصوصاً) النفسية او العاطفية،،، مِما يُسبّب (النسيان) ورُتب انواعه، أو (التناسي) القهري.
